У Полтавській області народилася дівчинка з надзвичайно рідкісним генетичним захворюванням – синдромом Ноя-Лаксової, через який шкіра дитини увесь час відлущується.
Батьки від немовляти відмовилися. Тепер за її життя борються лікарі дитячої клініки Кременчука і небайдужі люди, вони назвали її Сашею.
Зазначається, що дівчинці немає ще й трьох тижнів, вона народилася недоношеною. За словами медиків, догляд за дівчинкою – майже як за звичайною новонародженою дитиною.
Однак значно більше уваги потребує шкіра – її обробляють Саші щонайменше чотири рази на добу, також двічі на день купають дівчинку.
Також дуже важливими є препарати для шкіри, які малечі потрібні постійно – їхня вартість на місяць лікування сягає 40 тисяч гривень.
Поки рятувати Сашу, якій необхідне й оперативне втручання, медикам допомагають волонтери. Один із благодійних фондів уже взяв крихітку під опіку й навіть консультувався з лікарями з Києва та Ізраїлю. Там лікування дівчинки поки схвалюють, а далі все залежатиме від її організму.
